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Le sportif rêve son rêve, le Muco le vît.

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Vous connaissez les bienfaits du sport sur les personnes atteintes de la mucoviscidose ?


   QU'EST-CE QUE LA MUCOVISCIDOSE ?
Le terme mucoviscidose est composé de :
mucus + viscosité = mucoviscidose.
Dans le cas de la mucoviscidose, le mucus est anormalement épais et collant, « visqueux ». Ce manque de fluidité va entraîner l’obstruction des canaux au niveau des organes concernés. Ainsi les bronches peuvent s’encombrer et s’infecter provoquant toux et expectorations. Les voies et canaux digestifs (intestin, pancréas, foie) peuvent également être obstrués.
Elle se développe dès la naissance et évolue avec des épisodes d'aggravation.



En France, 2 millions de personnes sont porteuses de la mucoviscidose.

Tous les 3 jours, un enfant naît atteint de cette maladie.







Plus d'infos en vidéo : 

 L'ACTIVITE PHYSIQUE ET SES BIENFAITS
 

• Sur le plan respiratoire : en activant le « travail respiratoire », l’activité physique permet d’obtenir un désencombrement, de développer la force des muscles respirateurs et de diminuer les besoins en oxygène. Le travail de kinésithérapie s’en trouve facilité ;
• Sur le plan cardiaque : le sport fait baisser la fréquence cardiaque de repos, le cœur est donc moins sollicité au quotidien ;
• Sur le plan nutritionnel : l’exercice stimule l’appétit, entretient le muscle, et joue également un rôle dans la régulation de la glycémie, ce qui est utile en particulier pour les patients diabétiques.
Les "Kms de l’Espérance" ont été créées en novembre 2015 par Gaëtan et Virginie BECHET, Emilie GUIBLAIS et Emmanuel DUJARRIER, porteur du gène de la mucoviscidose.
L'objectif de notre association est de communiquer une meilleure information sur la maladie et de promouvoir l’activité physique sur différents espaces de compétition (courses à pied, trails ou triathlons) sur toute la France et ailleurs.
Depuis, plus de 60 adhérents nous ont rejoint dans cette finalité. C'est pour chacun d'entre nous une motivation supplémentaire pour courir et c'est avec fierté que nous portons les couleurs de notre association. 
 CE QUE NOUS ORGANISONS
Nous organisons un trail tous les ans (le 2ème s’est déroulé le 2 avril 2017) dont le but est de collecter des fonds pour financer du matériel sportif aux jeunes ou adultes porteurs du gène de la "muco".

Extrait "Eveil de Bernay"

 A QUOI SERVENT NOS GAINS ?

Nous avons acheter un premier vélo course à un de nos adhérents atteint de la mucoviscidose.
Cette acquisition lui permettra de pratiquer plus régulièrement cette activité et l’aidera à conserver autant que possible sa capacité pulmonaire.





Nous avons également financé un stage sportif en montagne pour profiter des bienfaits de l’altitude.
Voici en extrait de son témoignage :
"Un bonjour des Vosges avec beaucoup de neige ❄ et de soleil ☀ et la mucoviscidose tout comme moi elle aime ça. Je me sens vraiment bien en altitude".

 NOS BESOINS

En complément des achats de matériel ou des stages sportifs que nous pouvons financer à hauteur de nos moyens, nous souhaitons acquérir des appareils d'électro-stimulation type "Compex" pour aider nos adhérents porteurs du gêne à mieux récupérer après l'effort.

Ce type de matériel est largement utilisé dans les milieux sportifs et chez les kinésithérapeutes.


Pour du matériel de milieu de gamme, il faut compter aux environs de 450 à 500 € par pièce.

Nos besoins pour 5 de nos adhérents s'élèvent à 2 000 €.

 MERCI

Nous vous remercions d'avoir pris de votre temps pour nous lire et de l'importance que vous y accordez.

Contributeurs, nous vous remercions par avance quelque soit la somme que vous verserez.

N'hésitez pas à nous rejoindre sur notre page pour suivre nos activités.

 https://www.facebook.com/Kms-de-lesp%C3%A9rance-187212518286695/?ref=bookmarks

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